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21-三體綜合徵可能出現遺傳，屬於較為複雜的疾病且有多種類型，但多數類型不遺傳，只有小部分類型遺傳。21-三體綜合徵屬於染色體異常疾病，即在21號染色體上出現3條染色體，通常與孕產婦年齡有關，年齡越高21-三體綜合徵發生幾率越大。

兒童出生後有特殊面容，即眼睛較小、眼間距較寬、鼻子較塌、嘴易張開。目前女性懷孕期間可進行相應篩查，多數可以篩查出21-三體綜合徵跡象。

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如果檢查是21三體臨界風險，考慮胎兒有患有這種疾病的機率。唐氏篩查是通過檢查孕婦血液中的血hcg，游離雌三醇和AFP，根據檢查結果結合孕婦的基本情況計算出來的數值。根據數值的大小確定是高風險、低...

21-三體綜合徵是常染色體疾病，就是21號染色體多了一條，正常情況下仍有兩條21號染色體，21三體綜合徵就是21號染色體多了一條而導致的疾病。這種疾病有明顯的智力落後、特殊的面容、生長發育障礙合...

21-三體綜合徵也稱先天愚型和唐氏綜合徵，臨床有部分特點，首先有特殊的面容，一生下來很容易發現，唐氏綜合徵的孩子眼裂比較小，就是眼睛比較小，而且外眼角的外眥向上揚，眼睛向上揚起來。而且兩個眼睛之...

21-三體綜合徵的治療沒有特異性方法，既不能夠把它治癒，因為它是染色體方面的疾病，更多的是對症治療和社會性關懷來幫助他。臨床暫時沒有藥物、手術方法，或者特殊方法，經過治療以後能使他變成正常人。目...

21-三體唐氏綜合徵篩查，如果出現臨界值或者臨界高風險的報告，多數並無較大問題。但以防萬一，孕婦應及時完成無創DNA、羊水穿刺，得到確切診斷。唐氏綜合徵的篩查，簡稱唐篩，為育齡期女性進行唐氏綜合...

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21-三體綜合徵又叫先天愚型，是人類發現最早，最常見的常染色體畸形病變，一般孩子出生以後有特殊的面容，臨床主要特徵為智力落後，特殊的面容，體格發育落後，另外可以伴有多發的畸形。孩子出生以後一般有...