雷特病小孩可以活多久
雷特病的小孩大多數可以活到成年，前提是生活中沒有受到強烈刺激，但生活中無法自理。
雷特病一般起病於6-18個月，為進行性的智力發育倒退、障礙。雷特病是位於X染色體上的基因突變，以散發為主，常見女性。此病可以影響患兒的運動功能，導致患兒出現智力下降、交流障礙、語言障礙、刻板行為、手腳失用、共濟失調、孤獨症等行為，嚴重的會影響健康、生長發育。雷特病的特徵是出生前，即圍產期都正常，出生6個月，甚至到18個月精神、運動發育都正常。出生時的頭圍也正常，從5個月到4歲時，頭圍增長開始減慢。6個月到2歲半時，喪失獲得有目的性手的技能，社會交往能力下降，語言表達與理解能力嚴重的受損，出現嚴重的精神、運動發育遲緩。
目前雷特病病因考慮是一個遺傳的疾病，目前尚沒有好的治療辦法，主要是對症處理以及神經康復、個體化護理，包括理療、神經康復、功能鍛鍊、語言培訓等。