21三體數值怎麼看
21三體的數值包括羊水穿刺染色體、唐氏篩查檢查結果及無創DNA的檢查結果，具體如下：
1、唐氏篩查：21三體或18三體低於1:270，屬低風險人群，無需繼續檢查。若21三體或18三體風險值位於1:270-1:1000，為臨界高風險，此種情況需要進一步檢查，做無創DNA或者羊水穿刺，因為唐氏篩查準確性不高；
2、無創DNA：21三體出現低風險，即檢測值低於2.5以下，表明胎兒生長發育無異常；若出現高風險，即檢測值大於3，需進一步進行羊水穿刺的檢查；2.6-3是臨界風險，也建議做羊水穿刺。無創DNA的準確性較高，因此若出現21三體高風險，則胎兒發生唐氏兒的機率較大；
3、羊水穿刺：即在羊膜腔穿刺抽取羊水，行羊水細胞培養，進行胎兒染色體核型分析，判斷是否為染色體異常。如果磷脂與鞘磷脂比值（L/S）≥2，提示胎兒肺已成熟，L/S≤1.9，說明胎兒肺尚未成熟，新生兒易患有呼吸窘迫綜合徵；甲胎蛋白(AFP)正常值<25μg/L。
若比正常值高10倍，會有開放性神經管畸形；羊水雌三醇(E3)正常值≥100μg/ml，若＜100μg/ml，表示胎兒預後不良，如胎兒為無腦兒、21三體綜合徵、甲狀腺功能低下、母兒血型不合等。
21三體綜合徵尚無有效治療方法，最好的解決方式是在孕婦生產前終止妊娠。但是可以通過產前預防，如進行遺傳諮詢及產前診斷，來避免此類現象的發生。