胎兒21三體高風險是什麼

胎兒21三體高風險，指的是唐氏綜合徵的發生風險較高。唐氏綜合徵是臨床較為常見的一種染色體異常，其臨床表現是出生的胎兒眼距較寬、頸後脂肪層較厚、鼻樑塌陷，這樣的孩子長大以後會出現智力障礙、生長發育較為遲緩，這是我們不願見到的。

在孕期可以進行唐氏綜合徵的篩查，在妊娠12周的時候可以進行超聲檢測NT，指的是胎兒頸後透明層厚度。如果胎兒頸後透明層增厚，就要考慮有染色體異常的發生。

另外，在16周的時候可以進行唐氏綜合徵的血清學篩查，經過抽血來判斷唐氏綜合徵的風險。除此之外，還可以進行母體外周血的胎兒DNA檢測以及羊水穿刺染色體核型分析，都可以檢測導致21三體染色體的異常。