唐氏寶寶多久能看出來
對於唐氏綜合徵的篩查，一般會經過幾次篩查過程，在妊娠早期也就是在妊娠12周時，要通過超聲來測量胎兒頸後透明層的厚度，也就是NT測量，NT測量可以初步篩查胎兒是否有染色體異常發生的風險。對於NT增厚的孕婦要做進一步的產前診斷，了解胎兒染色體異常發生的可能性和風險。
另外，在妊娠16-18周時，還要進行母體外周血胎兒染色體異常的血清生化指標的篩查，也就是唐氏篩查，通過抽取母體的外周血檢測幾項生化指標，來判斷胎兒是否有染色體的異常風險。還有就是在妊娠22-23周時，要進行超聲下的大畸形篩查，如果有胎兒染色體異常的標誌，也就是超聲軟指標異常，也可以及時發現來進行進一步的產前診斷。