經過實驗室檢查發現有3.7基因缺失雜合子，在臨床上的意思就是患有地中海貧血，並且是輕型的α-地中海貧血當中的一種。如果計劃懷孕，需要老公也做地中海基因的檢測，如果老公沒有地中海基因，單純是女方患地貧，下一代患地貧的可能性大約是在25%左右。如果男方也患有輕型地貧，下一代患地貧的可能性就占大約50%左右，所以從優生優育的角度出發，建議在計劃懷孕之前要做健康檢查，了解身體的健康情況。

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葉酸基因TT型，可以懷孕生孩子，通常是提示葉酸的代謝能力低下。所以建議這類患者，在備孕和妊娠期間，積極補充葉酸，每天＞0.8mg，一直服用至分娩，建議服用到整個哺乳期結束。主要目的是預防胎兒，出...

如果寶寶聽力基因篩查異常，說明寶寶攜帶著耳聾的基因，耳聾是隱性的發病，也就是會遺傳下一代。後代有發病的可能，注意檢查寶寶聽力的情況。一般是寶寶從母親或者父親的一方遺傳過來，自身並不一定發病，但是...

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受精卵是由父系和母系來源的23對染色體組成的新個體，23對一共有46條染色體，每一對稱為同源染色體，其中一套23條來源於父系，另外一套23條來源於母系。還有一對染色體，在性發育中起到決定性的作用...

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腎基因檢查目前做起來非常簡單，抽血送檢測基因機構就行。腎臟基因檢查隨著科技不斷進步，目前腎臟基因檢查做起來很簡單。通常情況下，聯繫好基因機構，然後交錢，抽血送過去就行，而且現在很多基因機構，也會...

Kras突變和生存時間沒有絕對關係，Kras基因突變只是藥物指導，不能代表患者的生存周期。Kras突變的藥物比較多，有AMG510、849、6617。Kras突變，只是基因突變，是病理學上的改變...

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