唐氏症胎兒是怎麼導致的
唐氏綜合徵也稱為21三體綜合徵，也就是21號染色體有三條，而正常人群21號染色體有兩條。21三體是在受精卵形成過程中基因排列重組過程紊亂導致，是先天性疾病。
要在孕中期儘量篩查確診出來，建議孕中期引產放棄胎兒，因為這樣的胎兒如果出生會有嚴重的智力障礙和嚴重的運動障礙，對家庭和社會都是沉重負擔。
21三體綜合症的篩查包括孕11-13周B超測量NT值，以及孕中期生化唐篩，或者胎兒無創DNA檢測。如果篩查高危，要進一步做羊水穿刺檢查，明確診斷。
如果明確診斷為21三體或者其他染色體異常，一般建議中期妊娠引產，終止妊娠，放棄胎兒。