NT是唐氏篩查嗎
NT(頸項透明度)檢查屬於廣義的唐氏篩查,但不屬於特異的唐氏篩查。一般特異的唐氏篩查主要是指孕中期的生化唐氏篩查或無創DNA檢測,即NT檢查是廣義上的胎兒染色體異常篩查手段之一。
NT檢查通常在孕11-13周+6天之間,通過做B超測量胎兒頸後透明層厚度,以2.5-3mm為界。如果低於此範圍診斷為低危,需定期隨診觀察,如果超過此範圍則診斷為高危,此時胎兒染色體異常或胎兒畸形的發生機率增加,一般不需要再進行傳統的孕中期唐氏篩查而直接行羊水穿刺檢查,以明確是否有胎兒染色體異常,如果有胎兒染色體異常需要在孕中期引產,放棄胎兒。