唐氏篩檢查是什麼
唐氏篩查是篩查胎兒是否有染色體異常的檢查，因為胎兒染色體異常中最常見的是21-三體綜合徵，也叫唐氏兒，所以將這類篩稱為唐氏篩查。最早的唐氏篩查是在孕11-13周，測B超NT值，如果大於3mm認為是異常，要做羊水穿刺來確診；孕16-18周時要做第二次唐氏篩查，一般的年輕媽媽選擇生化篩查，根據媽媽靜脈血的雌激素、AFP、HCG數值來判斷胎兒是否有染色體異常可能，如果這種生化篩查提示陽性，要進一步做羊水檢測確診。對於孕婦年齡超過35歲的一般建議做無創DNA檢測，抽孕婦的血，在孕婦血中分離出胎兒的DNA成分，用胎兒DNA成分直接篩查是否有染色體異常，如果無創DNA檢測陽性要進一步做羊水穿刺檢查確診。還有唐氏篩查是羊水穿刺，羊水培養胎兒細胞，分離染色體，直接觀察胎兒染色體的數目和結構，這是一種確診手段，用於其它篩查陽性或者孕婦超過40歲的。