並不是所有的唐氏篩查臨界風險,都說明胎兒有異常。在孕16周左右,胎兒唐氏篩查的風險結果判斷中,如果風險度是臨界風險,有可能有染色體異常。

也就是發生染色體異常的幾率,和唐氏篩查低危報告比較,臨界風險會具備有比較大的風險性。為確定胎兒是否合併有染色體異常,建議孕婦儘早去做無創DNA檢查。

通過測定母體靜脈血中胎兒的成分,判斷是否存在著染色體異常,這是一種確診試驗。也就是通過無創DNA檢查,或者進一步通過羊水穿刺檢查,對胎兒是否合併有染色體異常,能夠得出清晰的結論。

唐氏篩查臨界風險如果通過無創DNA檢查,提示已經是低風險,也就是胎兒沒有問題。所以,唐氏篩查臨界風險並不代表胎兒一定有問題。通過進一步的無創DNA檢查,可以確定是否合併有染色體異常。

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