21三體臨界高風險嚴重嗎
21三體一般是指21-三體綜合徵。21-三體綜合徵臨界高風險不嚴重，即使是高風險，真正胎兒染色體異常的比例也只是1%，有99%的高風險孕婦，其實並沒有真正的胎兒染色體異常。臨界高風險比高風險的孕婦，發生胎兒染色體異常的比例和風險會更低，不用過於擔心。
但是21-三體綜合徵臨界高風險，發生染色體異常的可能性並不是完全沒有，建議進行無創DNA，即母體外周血的胎兒DNA檢測，從而進一步明確胎兒發生染色體異常的風險，及時篩查出發生出生缺陷胎兒的可能性，這是需要的檢測手段。
一般建議在懷孕16-18周進行常規唐氏篩查，即21-三體綜合徵、18-三體綜合徵，還有開放性神經管畸形，這三項染色體異常指標的檢測，通過生化指標來判斷發生染色體異常的風險，如果是高風險，要進一步的進行產前診斷。