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  • 分类: 妇产

21三體綜合徵是胎兒染色體異常的一種疾病，是胎兒最常見的染色體異常。正常人群21號染色體有兩條，如果出現三條稱為21三體。21三體胎兒如果出生，會有嚴重的智力障礙和運動障礙。所以21三體儘量要在孕中期篩查出來，終止妊娠。21三體篩查，包括孕11-13周的B超測量NT值，孕16周左右的生化唐篩，以及胎兒無創DNA檢測。如果篩查檢查提示高危，要進一步做羊水穿刺檢查確診。如果確診為胎兒染色體異常，一般要孕中期引產放棄胎兒。

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