嗜鉻細胞瘤分型

嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤總共分為三型，嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤是一類罕見的神經內分泌腫瘤，分別起源於腎上腺髓質和腎上腺外交感神經、副交感神經節中的嗜鉻細胞，大部分嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤被認為是良性。但也有10%-15%是惡性，可以出現轉移。嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤根據分子生物學的特徵，分子分型為三型，包括如下：

第一、偽缺氧驅動型；

第二、激酶信號通路改變型；

第三、Wnt通路改變型。

嗜鉻細胞瘤的分子分型，對於嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的診斷、治療以及預後方案的評估、新的靶向藥物開發，有重要的指導作用。