懷孕15-20周通過空腹抽取孕婦的血液,檢查血液中AFP,游離雌三醇和血hcg的值,結合孕婦的基本情況計算出來的數值。判斷胎兒是不是患有染色體方面異常,18三體綜合徵風險率,低於1:350,就屬於低風險。如果高於這個數值,就是臨界風險或者是高風險,需要進一步檢查確診,唐氏篩查不能作為胎兒患有疾病的依據。

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18三體綜合徵是指胎兒的第18號染色體有3條。正常人有23對染色體,46條,第18號染色體有2條。如果出現3條稱為18三體,是僅次於21三體的第二種常見的染色體異常,這種染色體異常會造成新生兒的...

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