寶寶重症肌無力,為神經肌肉接頭傳導障礙的神經系統自身免疫性疾病。目前主要以免疫抑制劑為主,進行對症治療,如可採用溴吡斯的明調節神經遞質接頭傳遞。重症肌無力目前原因尚未清楚,部分患者與體內出現乙醯膽鹼受體抗體有關。

臨床上無論為溴吡斯的明還是激素治療,均主張長期適當劑量治療。一般激素治療有效後,儘量以小劑量治療維持,總療程至少需1-2年,醫生可根據臨床症狀嚴重程度及分型,選擇合適的劑型和藥物療程。

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