兒童重症肌無力為神經肌肉接頭傳遞,出現異常的神經系統自身免疫性疾病,因神經肌肉接頭出現異常,會導致眼瞼及全身肌肉無力,治療如下:

1、目前輕型重症肌無力以溴吡斯的明為主進行治療,從小劑量逐漸添加至足量,長期維持治療,若溴吡斯的明治療效果不佳或相對較嚴重的重症肌無力,需長期採用小劑量激素維持治療,總療程需達到1-2年;

2、若激素效果仍較差的患者,可考慮應用其它免疫抑制劑,包括他克莫司、嗎替麥考酚酯,或相對較新型的抗CD20抗體,即美羅華;

3、對於胸腺增大或胸腺瘤造成的重症肌無力,可考慮手術切除胸腺瘤;

4、除藥物和手術治療外,還需結合康復治療手段進行綜合治療。

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