隱性脊柱裂是由於先天發育異常造成的脊柱局部骨質閉合不全,通常較難自愈。多數隱性脊柱裂不合併其他類型畸形,所以患者的神經功能通常不會受到明顯影響,不存在明顯症狀,僅可在腰骶椎核磁、腰脊椎CT或腰脊椎X線光片等神經影像學檢查時意外發現,在臨床上無需進行手術干預。
若隱性脊柱裂同時合併脊髓栓系或其他異常症狀,引起患者出現遺尿、肢體疼痛以及排便、排尿困難等臨床表現時,則需根據患者的病情採取相應治療。醫生可對此類患者進行神經外科微創手術,如脊髓栓系松解手術等,治療後常能夠有效控制患者神經功能障礙的進展,使患者的神經系統症狀得到改善與緩解。