先天性隱性脊柱裂,是指體表沒有囊性突出物,不合併脊膜膨出或者脊髓脊膜膨出的脊柱裂。這類脊柱裂僅表現為局部椎板和棘突的骨質缺損,而沒有椎管內容物由骨質缺損部位向外突出。絕大多數先天性隱性脊柱裂患者,並不會出現任何症狀,只是在進行X線檢查、CT檢查或磁共振檢查時意外發現。

有一小部分先天性隱性脊柱裂患者,以長期的遺尿和間斷性尿失禁為主要症狀,對於這類患者,需要進行完善神經影像學檢查,並進行充分的評估,在神經外科接受手術治療,以阻止神經功能障礙的進行性加重。

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先天性脊柱裂患者能否進行劇烈運動,需要根據脊柱裂的嚴重程度決定,主要有以下幾種情況:1、局部脊柱裂:如果只是局部脊柱裂,沒有合併脊髓栓系、骶管囊腫、脊髓縱裂畸形等一系列對神經結構造成影響的病變,...