橫紋肌肉瘤和神經母細胞瘤均屬於惡性腫瘤,腫瘤嚴重程度與不同分期、不同病理分型及危險度分組均有很大關係。但由於腫瘤病理類型不同,原發部位不同、臨床分期不同,預後也有所不同。且個體對治療的敏感性也不同,不能比較這兩種腫瘤哪個更嚴重。

橫紋肌肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤,患者多見於兒童,在兒童軟組織肉瘤中最常見,由異常生長的早期肌肉細胞發展而來。10歲以下的兒童占總病例的50%左右,分為胚胎性橫紋肌肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤和間變性橫紋肌肉瘤,但仍未明確其發病原因。目前經過手術、放化療等綜合治療手段,橫紋肌肉瘤的5年總體生存率可達到70%以上,且不同的危險度分組的生存率有所不同,5年生存率低危組在70%-90%,中危組在50%-70%,高危組在20%-30%左右。

神經母細胞瘤是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤,通常起源於腹部或者胸部交感神經、腎上腺,5歲以下兒童高發,尤其是2歲以下的嬰幼兒,其臨床症狀與腫瘤發生的部位相關,治療是根據病情輕重採取手術、切除、化療、放療等。總體該腫瘤惡性程度高,生存率低。但對於1歲以下的較早期腫瘤預後較好,甚至Ⅳ期的神經母細胞瘤患兒存在治癒可能。

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