假肥大型的肌營養不良,目前也叫做Dystrophy相關的疾病,是一種遺傳性的疾病,所以不可以治癒。假肥大型肌營養不良大致分為4組患者,具體如下:

1、Duchenne型的肌營養不良:通常起病最早,肌肉受累情況最重,也會合併有系統性損害,同時預後也較差;

2、becker型的肌營養不良:通常起病相對晚,症狀相對輕。所有的患者的預後不一樣,有些人症狀輕,則可以不影響壽命,有些人會合併有嚴重的擴張型心肌病;

3、攜帶者:由於假肥大型肌營養不良是X連鎖隱性遺傳,所以一般是男孩發病,而其母親有可能是攜帶者。對於攜帶者,一般會沒有任何臨床症狀,或者可以出現肌酶的增高、腓腸肌的肥大,部分會在50歲以後出現心肌的損害;

4、X連鎖的擴張型心肌病:通常以心臟受累為主要表現。

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