蠶豆病史患者紅細胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，導致患者接觸蠶豆或者某些特殊藥物史、感染時，會發生急性溶血性貧血，由於葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的基因位於X染色體，所以該病使X染色體連鎖的遺傳性疾病。

攜帶變異基因的男性會臨床發病，而雜合子女性的臨床表現通常是正常，男性患者生育下一代時生育的男孩均正常，生育的女孩均為攜帶者。

而對於女性患者，生育男孩是有50%的可能是患兒，生育女孩時50%的可能是攜帶者，所以對於蠶豆病患者生育下一代時要做好產前諮詢，儘量避免生育蠶豆病患兒。

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蠶豆病即葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症，屬於溶血性貧血，如果是新生兒寶寶，本身有新生兒黃疸又合併蠶豆病，即葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症，會使寶寶的黃疸加重，有可能達到病理性黃疸的程度，...

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小兒蠶豆病即6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏症，為常見的遺傳性症病，不會隨著年齡增長而自行消失。蠶豆病未引起症狀的情況下通常無需治療，重在進行預防，如避免進食蠶豆及其製品，如豆瓣醬，同時避免使用抗瘧藥物...

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