無肛症又稱做肛門閉鎖,是新生兒的一種先天性疾病,大約3000個新生兒有一例。在胚胎時期,泌尿系統、生殖系統以及直腸排泄系統,都由一個叫做供血腔的組織發展而成,在發育的第九周時,泌尿生殖系統和直腸系統便完全分開。

在上述演變過程中,如果各種因素導致發展終止,肛門和直腸無法下降到正常的位置而導致肛門閉鎖。臨床上根據直腸的盲端,位於恥骨直腸肌的上方或下方,分為高位與低位肛門閉鎖。

在女嬰常見有瘺管通到會陰或者陰道,男嬰會有瘺管與泌尿道相通。對於低位肛門閉鎖的患者,手術以後能夠得到良好的治療效果。對於高位的病人,由於恥骨直腸肌本身發育較差,手術之後仍然會有較多的大便問題。

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