鐮狀細胞貧血症是一種常染色體、隱性遺傳病,由於血紅蛋白β珠蛋白基因第6位的谷氨酸被纈氨酸替代,導致紅細胞異常,形態呈現鐮刀狀,容易黏附在血管壁內,增加機械脆性,導致溶血性貧血。臨床表現除了貧血外,還可出現黃疸、肝脾腫大、腹痛和骨痛,對青少年的生長發育有影響,容易伴發感染。

鐮刀狀貧血是一種遺傳性疾病,目前尚無根治方法,除非通過基因治療或造血幹細胞移植。採用對症支持治療,以輸血治療為主,長期輸血需要定期去除體內的鐵。