急性感染性多發性神經根神經炎就是格林-巴利綜合徵也叫吉蘭-巴雷綜合徵,目前認為是自身免疫性的疾病,表現為四肢對稱性的、遲緩性的癱瘓,伴有腱反射低或者消失,音叉振動覺在早期就可以出現減退,或者消失。

在病前1-2個月,可能有過上呼吸道感染和腹瀉的病史,做神經傳導速度檢查可以發現四肢都會有多發的神經傳導障礙,就是神經速度的減慢,或者是波幅的降低,在發病一個星期以後,做腰穿可以出現腦脊液蛋白細胞分離現象。

目前治療急性感染性多發性神經根神經炎的方法,主要是大劑量的丙種球蛋白IGG進行治療,丙球是每千克體重0.4g/d靜脈點滴,連用五天,然後觀察。

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