神經性纖維瘤從幾歲出現症狀
神經纖維瘤病是一種起源於神經上皮組織常染色體顯性遺傳病，是神經皮膚綜合徵的一種。病該主要可侵犯皮膚、周圍神經和中樞神經系統，經常伴有特徵性皮膚斑痣，又稱為斑疹性的錯構瘤病。這種疾病可分為Ⅰ型神經性纖維瘤和Ⅱ型神經性纖維瘤。神經纖維瘤作為常染色體顯性遺傳病，建議這類病人做基因檢測、基因測序，檢測是Ⅰ型和Ⅱ型遺傳基因病引起。
Ⅰ型神經纖維瘤主要由17號常染色體長軸缺失引起，Ⅱ型疾病主要由常染色體22號長臂缺失引起。這類疾病起病大概在20-30歲左右，25-36歲為發病高峰期，但其它年齡發病也可出現，特別是Ⅱ型疾病預後有所區別。大部分病人發展較緩慢，有時甚至出現靜止狀態，但有個別患者發生惡變也可危及生命，20年生存率大概在38％。