急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病是什麼意思

急性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病指的是格林-巴利綜合徵，現在叫吉蘭-巴雷綜合徵，是一個神經免疫性疾病，是周圍神經自身免疫性的疾病。

在發病之前大概1-2個月會有前驅感染的病史，感冒、著涼或者腹瀉，1-2個月之後出現四肢對稱性遲緩性的癱瘓，可以從遠端向近端進展，也可以從近端向遠端進展，伴有腱反射的減弱和消失，病理反射陰性。

早期就可以出現音叉振動學的減退，患者會覺得手腳麻木，但是針刺覺往往是正常的。

做肌電圖可以發現患者四肢神經根有脫髓鞘性的改變或者軸索的變性，做腰穿尤其是發病1個星期左右，在做腰穿的時候可以發現腦脊液出現細胞和蛋白的分離現象，就是細胞數正常，但是腦脊液蛋白明顯增高。

有一部分人可能會進展到累及呼吸肌，出現呼吸停止的程度，所以要警惕患者會發生呼吸停止死亡。

治療主要是使用丙種球蛋白來進行治療，愈後大部分是比較好的。