Maffucci綜合徵通常發生於2-5歲小兒中，主要是血管瘤合併軟骨肉瘤。患兒可存在多發性血管瘤、錯構瘤，同時由於軟骨發育異常導致形成肉瘤。同時Maffucci綜合徵患兒，屬於染色體顯性遺傳，可能有家族史，此時需要詢問家族史，並及早給予治療，防止病理性骨折發生。

臨床對於血管瘤，可選用藥物治療如心得安，且患兒可口服激素。另外，骨腫瘤患者需要早期發現、早期治療，及時進行手術切除，減少病理性骨折的發生。