先天性巨結腸是什麼病

先天性巨結腸是先天性的畸形，由於腸神經元的缺如所導致腸管發生痙攣性的狹窄，在狹窄的遠端腸道里的內容物不能正常排出，堆積在腸道內導致遠端嚴重的擴張，逐漸的形成巨結腸的改變。

先天性巨結腸有一定的遺傳傾向，臨床表現主要是腸梗阻，比如嬰兒特別是新生兒，出生後24小時之內的都應該排出胎便，最遲不超過48小時。如果新生兒48小時也沒有出現排便，並且出現了腹部的膨隆、噁心、嘔吐等症狀，應該及時的到醫院就診或者在醫院進行觀察，明確有無先天性巨結腸的可能。

先天性巨結腸的臨床典型的表現，就是頑固性的腸梗阻、便秘或反覆發作的小腸結腸炎，新生兒會出現嘔吐、腹部膨隆，嚴重的時候甚至導致腸穿孔，應該及時的就診，手術才是很好的治療方法。