神經節細胞瘤是神經節細胞和膠質細胞混合的腫瘤,好發於兒童和青少年,多見於顳葉和第三腦室底部,其次是額葉、頂葉、小腦和腦幹。患者主要見於兒童,偶爾可以合併其他異位性病變或先天異常情況。

臨床表現以癲癇多見,多呈逐漸加重且變異頻繁,正常抗癲癇藥物難以有效控制。病變位於下丘腦者可以出現腦積水、下丘腦損害表現,如果病變位於腦幹,患者可以有長束征。

在治療方面,以手術切除病灶為主要方法。中線部位的腫瘤在手術後併發症發生率較高,放射治療尚存在爭議,效果不是十分確切。

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