大田原綜合徵是早期嬰兒型癲癇性腦病,是一種惡性癲癇,由於每個患大田原綜合徵的患兒其先天身體情況,以及後天的護理情況不盡相同,所以每個人的存活時間也不一樣。

大田原綜合徵是在生後的數月內發病,多數有先天性腦結構異常或者嚴重圍產期腦損傷,少數患兒會有遺傳代謝性疾病,此種疾病可以導致大田原綜合徵。

主要發作形式是強直痙攣,可以局部運動性發作、一側性驚厥等,另外一般不會有肌陣攣發作。患兒常有嚴重的精神運動發育落後,神經影像學會有異常發現,腦電圖的特徵就是周期性爆發抑制。

大田原綜合徵治療起來比較困難,大多數患兒藥物治療不能很好地控制病情發展,會反覆持續發作,預後比嬰兒痙攣症要差。部分嬰兒在早期就夭折,就算存活,大約3-6個月會演變成嬰兒痙攣症,並會出現嚴重的智力低下、腦癱瘓等神經系統疾病。