肺纖維化如何治療
纖維化是病理學的名詞，它是眾多間質性肺疾病的病理表現之一。
在醫學上，間質性肺疾病由許多原因引起，其中有一種叫特發性肺纖維化，它是一種慢性進行性纖維化性間質性肺炎，組織學和（或）胸部高分辨CT特徵，表現為普通型間質性肺炎，病因不清，好發於老年人。
特發性肺纖維化是臨床最常見的一種特發性間質性肺炎，其發病率呈上升趨勢，多於50歲以後發病，呈隱匿起病，主要表現為活動性呼吸困難、漸進性加重，常伴乾咳，全身症狀不明顯，可以有不適、乏力和體重減輕等，但很少發熱，70%的病人有吸菸史。
約半數病人可見杵狀指，90%的病人可在雙肺基底部聞及吸氣末細小的爆裂音，在疾病晚期，可出現明顯發紺、肺動脈高壓和右心功能不全的表現。
特發性肺纖維化是不能治癒的，治療目的是延緩疾病進展、改善生活質量、延長生存期，它的治療包括了抗纖維化藥物治療、非藥物治療、合併症治療、呼吸治療、疾病的監測、病人教育和自我管理。
目前市場上藥物治療有兩種，一種是吡非尼酮，還有一種是尼達尼布，這兩種藥物可以減緩特發性肺纖維化肺功能的下降，為特發性肺纖維化的病人帶來希望。