急性早幼粒細胞白血病治療方案

目前全世界對於急性早幼粒細胞白血病沒有統一的治療方案，各協作組的方案也不完全相同，因為針對的目標並不一致，同時兒童和成人的治療方案也存在差異，但總體上均為維甲酸聯合三氧化二砷進行誘導緩解和強化鞏固治療。一般情況下，移植並不是該疾病的首選治療方案，但也不排除在外。

首次緩解的患者不主張移植，及時移植可能達到更好的生存率，但移植後復發率仍有25%左右。自體或異體造血幹細胞移植主要適用於復發或PML-RARa融合基因長期持續陽性的患者，但移植並非絕對安全，患者仍然存在復發和15%-20%的移植相關死亡。