Duchenne型肌營養不良，主要是一個假性肥大型的肌營養不良，這是一個遺傳性疾病，在不同的年齡段，有不同的臨床表現。具體如下：

1、新生兒到3歲的患兒：會發現運動能力比別的同齡兒童要差，抽血化驗發現肌酸激酶升高，可能是正常的10-20倍；

2、3-5歲的患兒：發現他的腿肚子，也就是腓腸肌非常肥大，患兒走路時，踮著腳尖行走。跑、跳、上樓梯的這些活動，都比同齡兒童要下降；

3、5歲的患兒：血里的肌酸激酶達到最高值，可能是正常的50-100倍；

4、6-9歲的患兒：四肢肌肉同時出現萎縮，這時候可以出現翼狀肩胛，患兒起床時非常困難，蹲下去站不起來。起床時只能先側臥，手撐著床面把身體弓起來，然後再手撐著自己的腿，再把上半身撐起來；

5、10-12歲以上的患兒：四肢萎縮進一步加重，會出現心房、心室擴大。再往後，就可以連肥大的腓腸肌也逐漸出現萎縮，一般都是輪椅生活了；

6、18歲以上：一般18歲以上，可能就由於四肢肌肉萎縮，死於呼吸道衰竭，或者心功能衰竭。