嬰兒型纖維肉瘤多見於嬰幼兒,因為可能會在出生時發現,所以部分家長會懷疑是否為遺傳所得,其實並非如此。因為嬰兒型纖維肉瘤並不屬於遺傳病,多數情況屬於散在的散發病例,雖然腫瘤通常合併特徵性ETV6-NTRK3基因融合,但一般並不是遺傳自父母,而是在胚胎髮育過程中自身基因產生突變,所以並不是遺傳所得。

目前並沒有證據表明嬰兒型纖維肉瘤會遺傳,隨著分子生物學檢測的發展,發現嬰兒型纖維肉瘤除有ETV6-NTRK3基因融合,還有可能是NTRK1與其它伴侶基因融合。上述基因融合均是在胚胎髮育過程中基因突變導致,並不是從父母遺傳所得。

相关文章

嬰兒型纖維肉瘤的影像學檢查包括超聲、CT,常見表現有以下幾種:1、超聲檢查:多表現為形狀不規則、內部回聲不均,病灶以中等偏強回聲為主,常伴有低回聲區,常提示合併有黏液變性,或伴有出血、壞死等傾向...

嬰兒型纖維肉瘤好發於肢體,包括四肢、腿等其他部位,部分腫塊較表淺,可以摸到而易發現,如在洗澡或睡覺去觸摸兒童身體時發現。而如果位置較深,位於肌層深方,不仔細摸或不注意便不易察覺。大部分表現是無痛...

嬰兒型纖維肉瘤屬於低級別腫瘤,為預後較好的腫瘤類型,雖然也是惡性腫瘤,但總體生存率能達到90%以上。如果腫瘤直徑≤5cm,通常可以通過手術完全切除,但也與腫瘤發生部位等相關。如果可以完整切除,做...

嬰兒型纖維肉瘤屬於預後較好的腫瘤類型,根據相關文獻報導,復發率可以達到30%左右。根據美國兒科腫瘤學小組POG分級系統,可以將兒嬰兒型纖維肉瘤歸為一級,屬於低級別的惡性腫瘤。但對於切除不乾淨或對...

雖然嬰兒型纖維肉瘤總體預後較好,但還有少部分患者處於局部晚期,或少數會發生轉移。如果發生部位較難以完全切除,如發生在不可切除的部位或腫瘤不可切除,此時極易復發,如頭面部腫瘤,或腫瘤對化療耐藥,無...

嬰兒型纖維肉瘤初診的時候很少發生遠處轉移,遠處轉移的病例只見於幾個個案報導,但在復發病例中可以見到部分發生轉移的病例。嬰兒型纖維肉瘤復發大部分還是原發腫瘤部位的復發,很少發生遠處轉移,少數患者可...

嬰兒型纖維肉瘤是纖維母細胞、肌纖維母細胞來源的梭形細胞腫瘤,屬於較少發生轉移的低度惡性腫瘤。其在組織學形態上和成年纖維肉瘤較相似,但預後又比成年型纖維肉瘤預後好,最常發生的部位為四肢軟組織、軀幹...