假性肥大型肌營養不良，目前醫學上沒有什麼治療辦法。它主要是個遺傳病，一般母親是致病基因的攜帶者，通過性連鎖基因遺傳給兒子。兒子發病，男孩一歲左右就會出現骨盆帶肌的無力，逐漸再出現肩胛帶肌的無力，患兒腓腸肌非常的肥大，摸著就像是摁著硬橡皮的感覺，所以也叫著假性肥大型肌營養不良。

一般患兒到10歲左右就臥床了，20歲左右可能就死於肺部感染。目前科學家正在尋找治療辦法，有關針對基因的治療辦法，或者它導致的骨骼肌細胞骨架不完整的一些治療方法都在研究中，臨床上沒有什麼很好的治療辦法。